...1993）对PCR产物进行单链构型多态性（SSCP）分析，可以提高PCR敏感性5倍以上。SSCP分析是应用单链DNA在非变性聚丙酰胺凝胶上电泳，根据序列的不同所产生的构型差异来分析PCr 产物。此分析能检测出小到一个碱基的差异，因而可被广泛...
...DNA限制性片段长度多态性（restricitionfragment length polymorphism, RFLPs）连锁分析法是指由于缺失、重排或碱基置换的结果，使DNA分子中原有的某种限制性内切酶的识别位点发生改变，或是消失或是...
...h，离心，10000rpm10min。（10）弃上清，用蜡膜将管口封好，针刺数个小孔，真空抽提（10～15min）。（11）加200μl1×TE溶解，置4℃保存。（12）对所提DNA用紫外分光光度计进行定量和纯度检测。（13）取2～4μl ...
...相互缩合形成RNA，脱氧单核苷酸相互缩合形成DNA。下表列举常见的核苷酸及缩写符号。表1－1 常见核苷酸及其缩写符号碱 基核糖核苷酸（缩写）脱氧核糖核苷酸（缩写）腺 嘌 呤腺嘌呤核苷酸（AMP）腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP）鸟 嘌 呤鸟嘌呤...
...1．标记 本试剂盒采用随机引物标记方法，可标记少至10ng，多至3μg的DNA。能在新合成的DNA链每20～25个核苷酸，掺入一个Dig-dUTP，反应时间约为1h。2．杂交 按标准杂交方法进行。可以采用尼龙膜或硝酸纤维素膜。用过的杂交液可...
...癌症化学治疗与化学预防的有效而有价值的途径正在崭露头角。 两位学者介绍说，表观遗传是用于描述与DNA顺序变化无关的基因表达的核分裂和减数分裂的遗传状态。表观遗传事件在生物学的所有方面都是重要的，在过去10年中的研究已经表明在癌症的发生与进展中...
...RNA之间的碱基配对原由，A=U，T=A，C=G，合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性，所以没有校正功能。图17－2 ...
...DNA片段均参入了标记物，用此法标记的探针标记率高达97.4%。此法重复性好，简便、快速、特异、不要求模板DNA的纯度，可以大量制备。此法有普遍应用价值。标记方法如下：待标DNA模板1ng,50mmol/L KCl, 10mmol/L ...
...病名。系指胃中伏火，上灼咽喉，或过食膏粱炙煿，醇酒厚味，致咽喉或舌、上腭等处肿生血泡的病证。《喉风论》：“此症因饮食煿炙，膏粱厚味，偶一触动，陡走血泡，咽喉舌腭，不拘其部，即时胀大，吐咽有妨，宜刺破其泡。”治宜选用五味消毒饮等加减。参见呛...
...【英文篇名】Overview on the Studies of DNA Finger Printing and Sequencing Techniques in Qualitative Determination of Chinese ...
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